قصور القلب.. الكشف عن دور الجينات في علاج المرض

وجد باحثو Mayo Clinic الذين يدرسون علم الوراثة للأشخاص الذين أصيبوا مؤخرا باعتلال عضلة القلب التوسعي، وهو أحد الأسباب الأكثر شيوعا لفشل القلب، جينا معينا لاستهدافه لتطوير العلاج الدوائي في المستقبل.

هذا المرض يجعل من الصعب على البطين الأيسر للقلب ضخ الدم بشكل فعال إلى بقية الجسم.

في هذه الدراسة الأولى للارتباط على مستوى الجينوم، والتي نُشرت الآن في مجلة Circulation Research، سعى الباحثون إلى فهم سبب تحسن بعض المرضى بعد الإصابة بالحالة، والبعض الآخر لا يتحسن، وفق ما نشره موقع ميديكال إكسبريس.

تباين في جين CDCP1

وقال المؤلف الرئيسي، نافين بيريرا، طبيب القلب في Mayo Clinic، والذي يدرس الجينات الوراثية: «لقد وجدنا تباينا جينيا في جين CDCP1، وهو الجين الذي لم يسمع به أحد في أمراض القلب، وارتباطه بتحسن وظائف القلب لدى هؤلاء المرضى».

يمكن أن يؤدي الاختلاف الجيني في جين CDCP1 إلى اختلافات في بنية البروتين، مما قد يؤثر على قابلية الشخص للإصابة بأمراض مختلفة أو استجابته لعلاجات محددة.

وقام الباحثون بتحديد وفحص دور الجين CDCP1 بسبب ارتباط هذا الجين بتحسين البطين الأيسر للقلب لضخ الدم بشكل فعال لدى الأشخاص الذين يعانون من اعتلال عضلة القلب التوسعي.

غالبًا ما يتم التعبير عن جين CDCP1 بشكل مختلف في الخلايا الليفية (النسيج الضام)…